«Часть меня будет в тебе»: как Иван стал донором печени для своего племянника

Макар родился на вид совершенно здоровым, болезнь впервые проявилась, когда ему было восемь месяцев. По вечерам стала подниматься температура, врачи считали, что это обычная простуда. На УЗИ было видно, что у ребенка увеличена печень. В два года мальчика положили в местную больницу в Омске. Там ему провели ряд обследований и поставили диагнозы — воспаление внутрипеченочых желчных протоков и слизистой оболочки толстой кишки.

— Одна из мам сказала мне, что у ее ребенка тоже были такие диагнозы, а сейчас него – цирроз печени. Я не хотела в это верить, спросила у врача, он подтвердил, что со временем у моего сына тоже будет цирроз, — рассказывает мама Макара. - Я сама медсестра и знаю, что у молодых людей такое бывает. Но мне страшно было представить, что такое случится с моим ребенком.

Мама с сыном полетели в Москву в Национальный медицинский центр исследовательский центр здоровья детей, чтобы подтвердить диагнозы и прогнозы, московские врачи согласились с омскими коллегами. Сказали, что единственный шанс спасти ребенка – это пересадка печени. Объяснили, что нужно найти донора с совместимой группой крови. Мама Макара, Евгения, в качестве донора не подошла. У нее вторая положительная группа, а у сына первая положительная. Папа не подошел по возрасту, ему больше пятидесяти лет.

— Я была в отчаянии, все время плакала. Потом позвонила брату, рассказала ему о своей беде. Он сказал мне – «Женя, не плачь, я племяша спасу. Сделаю все, что от меня зависит», — вспоминает Евгения.

Оказалось, что группа крови у Ивана такая же, как у Макара. И возраст для донорства подходящий – тридцать девять лет. После обследования в Москве врачи сказали, что Ивану, чтобы стать донором, нужно похудеть на десять килограммов. В органе обнаружились жировые бляшки, пересаживать такую печень опасно. Иван сел на диету – перестал есть жареную, соленую, жирную и острую еду, полностью отказался от хлеба.

— У моего брата есть семья, двое детей. Нас родители воспитывали так, что мы всегда должны друг другу помогать. Мой папа подбадривал меня по телефону– «Дочка, хвост пистолетом, мы ведь одной крови, все будет хорошо», - делится Евгения.

Состояние Макара ухудшалось. Анализы крови дошли до критических значений. Лицо у мальчика стало желтовато-серым, уши – бледные, вырос живот (при циррозе печени происходит асцит – большое скопление жидкости в брюшной полости). Пришлось носить просторные футболки. В больнице, куда попадал Макар из-за сильных болевых приступов, другие дети спрашивали – «почему у тебя такой большой живот?»

Через год Ивану удалось похудеть, печень стала пригодна для трансплантации. Но у семьи не было денег на перелет, на проживание в Москве, на дорогие лекарства. Евгении пришлось оставить работу, чтобы заботиться о сыне. Она живет с двумя детьми в общежитии. Иван работает электросварщиком в поселке в Омской области, зарплата небольшая. Врачи посоветовали обратиться в фонд «Жизнь как чудо».

— Нашу жизнь превратили в чудо. Врачи окружили нас заботой и делали всё, чтобы помочь Макару, а фонд помог оплатить нам перелет, проживание в гостинице, услуги такси, дорогие дефицитные лекарства, которых даже в аптеках не было. Я благодарна этим неравнодушным людям, которые все время нас поддерживали, без них мы бы точно не справились бы, — говорит Евгения.

Семью госпитализировали в Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. Академика В.И. Шумакова. 6 февраля 2024 года перед операцией все трое обнялись. Сначала забрали Ивана, потом – Макара. Перед тем как уснуть, Макар улыбнулся и помахал маме рукой.

На следующий день в палату привезли Ивана, потом Макара. Мальчик первым делом сказал: «Мама, все хорошо». Первые три дня Макару нельзя было пить и есть. Круглосуточно стояли капельницы. На пятый день врач помог Макару встать с кровати, и они прошлись за руку по отделению.

Домой семью выписали 6 марта. Врачи сказали, что печень прижилась, но нужно принимать препараты, контролировать анализы и регулярно прилетать в Москву на осмотр.

Сейчас Макар восстанавливается после операции, очень любит гулять и кататься на качелях. Мечтает о школе, но весь первый класс он будет учиться на дому, а со второго хочет ходить в школу, как все ребята, найти себе друзей. Ему нравится рукодельничать вместе с мамой – недавно они сделали картину из алмазной мозаики – цветы на поляне.

— Очень хочется, чтобы кусочек природы у нас на стене висел, - говорит Евгения.

Макар собрал у больницы много шишек и привез их домой, хочет сделать из них поделку.

А еще он старается быть похожим на своего тринадцатилетнего брата – выучил все песни Цоя и «Короля и шута». Они вместе их поют. Попросил маму купить ему футболку с изображением группы «Кино». И теперь носит ее, как настоящий подросток. А также Макар мечтает стать блоггером и получить «золотую кнопку» за миллион подписчиков.

И очень хочет поехать в гости к дяде, деду и бабушке, которые живут в небольшом поселке в Омской области. Вместе устраивать домашние концерты. Ведь вся семья – очень музыкальная, мама с бабушкой поют народные песни, старший брат играет на гитаре, дед – на разных музыкальных инструментах. А еще Макар мечтает впервые в жизни сходить на рыбалку – с дедушкой и дядей.

— Мои родители и брат живут в двухстах километрах от нас, поэтому мы собираемся поехать к ним летом, когда Макар немножко окрепнет, — объясняет Евгения.

Хочется, чтобы Иван встретился с племянником, крепко его обнял и сказал с улыбкой: «Ну, привет, однопеченочный».

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» уже 15 лет помогает детям с заболеваниями печени, а также реализует системные программы по развитию ранней диагностики таких болезней. У фонда более 850 подопечных, которым нужна поддержка в оплате лекарств, важных обследований, генетических анализов.

Ко Дню здоровья печени, который во всём мире отмечается 19 апреля, фонд «Жизнь как чудо» запустил интерактивную игру. С её помощью можно проверить свои знания о самом молчаливом органе, а также получить приятные подарки, которые помогут заботиться о здоровье печени: стильный стикерпак и чек-лист заботы о печени.

Текст: Валерия Гречина