Нелли Уварова, Глафира Тарханова и другие звезды против бокового амиотрофического склероза

19 июня с 10:00 спортсмены, актеры, блогеры объединятся в ходе 10-часового онлайн-марафона #ДвижениеПротивБАС,организованного фондом «Живи сейчас», чтобы собрать 2 миллиона рублей на месяц бесперебойной работы уникальной для России службы помощи людям с боковым амиотрофическим склерозом. Присоединяйтесь!
Нелли Уварова, Глафира Тарханова и другие звезды против бокового амиотрофического склероза

21 июня во многих странах мира отмечается Международный день борьбы с БАС (боковым амиотрофическим склерозом, так называемой болезнью Стивена Хокинга).

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Накануне этого дня, 19 июня с 10:00 по московскому времени, спортсмены, актеры, блогеры и просто неравнодушные люди объединятся в ходе 10-часового онлайн-марафона #ДвижениеПротивБАС, чтобы собрать 2 миллиона рублей. Этих средств хватит на месяц бесперебойной работы уникальной для России службы помощи людям с БАС, которая действует в фонде «Живи сейчас». Журнал «Новый очаг» стал информационным партнером марафона.

10 часов нон-стоп профессиональные спортсмены, танцоры, артисты, блогеры и известные люди в прямом эфире на канале Фейсбуке (Социальная сеть признана экстремистской и запрещена на территории Российской Федерации) и ВКонтакте будут проводить спортивные тренировки, танцевать, делиться лайфхаками по поддержанию себя в форме, а также говорить о путешествиях, питании и многом другом.

Нажми и смотри


Среди участников марафона: актрисы Александра Ревенко, Нелли Уварова, Глафира Тарханова, Ольга Кабо, Лукерья Ильяшенко, Анна Чурина, Сесиль Плеже, российская гимнастка, двукратная олимпийская чемпионка Светлана Хоркина, телеведущие Арина Шарапова, Евгения Воскобойникова и Тутта Ларсен, журналисты Алексей Паевский, Вера Кузьмина и Карен Шаинян, блогер и автор канала Don’t touch my face Адэль Мифтахова, писательница Дина Рубина, музыкант Петр Налич и многие другие.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

БАС — это редкое и неизлечимое заболевание, при котором человек постепенно теряет способность двигаться, говорить, глотать и дышать, при этом оставаясь в сознании. Несмотря на отсутствие эффективного лечения, в службе пациентам помогают получить консультации специалистов, наладить быт по мере прогрессирования болезни, получить дыхательную поддержку. Это позволяет продлить жизнь и поддерживать достойное качество жизни людей с БАС.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Пожалуй, ни одно редкое заболевание не получало такую мощную поддержку через флешмобы, как БАС. На борьбу с БАС собирали деньги Билл Гейтс, звезды Голливуда и другие участники мирового челленжа #icebucketchallenge, обливающие себя ледяной водой и выкладывающие видео в сеть. Этот флешмоб собрал более 100 млн долларов на научные исследования, которые продолжаются до сих пор. Задача этих исследований — найти лекарство от БАС.

Гейтс, приняв эстафету от Марка Цукерберга, подошел к челленжу #icebucketchallenge творчески и разработал механическую конструкцию, которая опрокидывает на человека бочку с водой, если потянуть за веревку.

Год назад по сети ходил челленж #мирвнутри: популярные люди выкладывали фотографии того, что находится в их рюкзаках и сумках. Смысл акции был в том, чтобы показать, что в любом человеке спрятан целый мир, а также поддержать людей с БАС, которые буквально оказываются заперты в своем теле. Автор акции — фонд «Живи сейчас». Это единственная организация в России, которая поддерживает людей с БАС.


«В этом году мы все почувствовали, как тяжело оказаться ограниченным в движении. – говорит генеральный директор фонда "Живи сейчас" Наталья Луговая. – Наш марафон – это призыв ко всем: неважно, какие отношения у вас со спортом, давайте радоваться движению, поддерживая таким образом тех, кто лишен этой возможности».