«Я горжусь собой». Мексиканская модель с альбинизмом раздвигает границы красоты

В родной Гвадалахаре эта девушка подвергалась насмешкам и издевательствам. Теперь она смело вышагивает по подиуму, показывая, как прекрасны люди с ее особенностями.
«Я горжусь собой». Мексиканская модель с альбинизмом раздвигает границы красоты

Сейчас появление Руби Визкарры на показе мод вызывает возгласы восторга у публики, а в детстве ее необычная внешность приносила ей только горе и страдания. Дети в мексиканской школе все время задирали ее, называя «привидением».

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Руби часто вспоминает, как однажды по пути домой она встретила маленькую девочку с мамой. «Мама, почему она такая белая?» — спросила девочка. «Она очень больна, и, возможно, это заразно», — ответила ее мама. Затем они ускорили шаг и быстро скрылись.

«Я все еще помню этот день. Он отложилась в моем сердце, потому что я сильно плакала, — рассказывает Руби. — Эта история стала моим мотиватором, заставляющем меня двигаться к моей мечте».

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Руби всегда знала, что у нее альбинизм — редкое генетическое заболевание, при котором у человека отсутствует пигмент меланин, придающий окрас коже, волосам и роговице глаза. Мама сразу же рассказала ей все, как только она начала задавать вопросы.

При этом она не объяснила дочке, хорошо это или плохо. В ее семье вообще мало знали об этом заболевании — и это при том, что Руби была не одна. У ее сестры, бабушки по отцовской и тети по материнской линий также был альбинизм.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Из-за отсутствия элементарный знаний Руби часто получала солнечные ожоги. Учителя не понимали, что девочке нельзя находиться на солнце также долго, как другим детям. Мама не знала, что ей нужно носить одежду с длинным рукавом и панамку.

Когда девушке исполнилось восемнадцать, она занялась изучением информации об альбинизме. В Сети Руби то и дело наталкивалась на негативные комментарии. «Люди называли таких как я уродами и порождением дьявола из-за того, что у нас красные глаза», — рассказывает Руби.

И только с приходом популярности девушка начала ощущать себя нормальной. Оказалось, что в мире моды можно быть особенным, если ты знаешь, как этим пользоваться. И Руби научилась — чтобы защитить людей с альбинизмом и показать, как они прекрасны.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Модельные агентства встречали ее с распростертыми объятиями — чаще всего, для коммерческих проектов. Руби даже пришлось отказываться от них, ведь она хотела, чтобы фотографы понимали ее желание показать себя такой, какая она есть — без макияжа и ретуши.

Сейчас в 24 года Руби сама решает, у кого сниматься. Она основала в родном городе организацию, которая занимается защитой альбиносов в Мексике и проводит информирование населения об этой болезни.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

«Это был длинный путь, но я приняла себя и горжусь собой, — говорит Руби. — Быть не такой как все — это дар Божий».