Декабрь 2017
Новый номер
В продаже
с 17 ноября!

Реальная история Бенжамина Баттона. Этот мальчик никогда не состарится

К тринадцати годам этот мальчик дорос всего до 94 сантиметров и набрал только 9 килограммов веса.
3.png
Мать подростка, который внешне похож на двухлетнего малыша, называет состояние сына «счастливым синдромом». У ребенка настолько редкое генетическое заболевание, что оно считается единичным и не имеет названия.

Женщина заподозрила неладное еще во время беременности, потому что не ощущала, чтобы ребенок пинался. После попыток получить ответ врачи поняли, что младенец имеет хромосомную аномалию, его состояние называют «личным синдромом», потому что он единственный человек в мире, сражающийся с ним.

Мальчика зовут Ангус, он живет в Англии. Ангус умеет ходить, держась за руку матери, и общается, шевеля пальцами на руке. «В Великобритании более миллиона детей, у которых есть инвалидность, но Ангус не похож ни на кого из них, он единственный в своем роде, он совершенно уникален во всех отношениях», - говорит его мать Тэнди.
На самом деле есть много людей, которым врачи не могут поставить общеизвестный диагноз, поэтому их состояния называют «личный синдром».
Тэнди не нравится название «личный синдром» и она придумала обозначать состояние сына «счастливым синдромом», потому что Ангус постоянно смеется. Жизнь мальчика не такая уж радужная — он принимает 250 доз лекарств каждую неделю и уже 10 лет удивляет врачей своей стойкостью. Ведь многие из них думали, что он не доживет и до 3 лет.

«Когда сын родился никто не заподозрил отклонений, единственной моей жалобой было то, что он не пинался во время беременности. Через две недели дома ему стало плохо, мы отправились в больницу на скорой помощи. Еще через три недели врачи смогли сказать мне, что обнаружили уникальную хромосомную аномалию, и они обнаружили ее случайно, потому что сделали уже все тесты, чтобы понять что с ребенком», - говорит Тэнди.
2.png Ангус общается с матерью, поглаживая ее большой палец, он также может ходить, держа руку Тэнди, ведя ее туда, куда он хочет пойти, и указывая на нее.
«Он никогда не сможет жить самостоятельной жизнью, поэтому он всегда будет зависеть от меня, но мы просто пытаемся жить с этим», - объяснила она. Мальчик перестал расти, когда ему было три года, недавно он перенес серию операций по решению проблемы пищеварительной системы. Тэнди подсчитала, что ее сын перенес хирургические вмешательства более 40 раз - включая регулярные инъекции ботокса, которые ему делают чтобы остановить слюнотечение. Несмотря на то что на Ангуса на улице оборачиваются люди, его мать решила жить открытой позитивной жизнью.
1.png«Он всегда просыпается с улыбкой на лице, смеясь. Он любит смотреть мультики». Вспоминая момент, когда она узнала о состоянии своего сына, его мать сказала: «Врачи не сказали мне, что он будет как ребенок всю оставшуюся жизнь. Они сказали, что нашли аномалию, но к чему конкретно она приведет пока неизвестно».

Источник: dailymail.co.uk
Дата: 22 августа 2017
Нажми «Нравится» и читай нас в Фейсбуке
Оцените материал
Реальная история Бенжамина Баттона. Этот мальчик никогда не состарится 5151
1
Новости партнеров
Cобытия и новинки
Показать ещё
×
Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам обеспечивать вас лучшим контентом. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера. Отключение cookie-файлов может привести к неполадкам в работе сайта. Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даете согласие на использование ваших cookie-файлов. Это совершенно безопасно!