Реальная история Бенжамина Баттона. Этот мальчик никогда не состарится

К тринадцати годам этот мальчик дорос всего до 94 сантиметров и набрал только 9 килограммов веса.
Реальная история Бенжамина Баттона. Этот мальчик никогда не состарится
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Мать подростка, который внешне похож на двухлетнего малыша, называет состояние сына «счастливым синдромом». У ребенка настолько редкое генетическое заболевание, что оно считается единичным и не имеет названия.

Женщина заподозрила неладное еще во время беременности, потому что не ощущала, чтобы ребенок пинался. После попыток получить ответ врачи поняли, что младенец имеет хромосомную аномалию, его состояние называют «личным синдромом», потому что он единственный человек в мире, сражающийся с ним.

Мальчика зовут Ангус, он живет в Англии. Ангус умеет ходить, держась за руку матери, и общается, шевеля пальцами на руке. «В Великобритании более миллиона детей, у которых есть инвалидность, но Ангус не похож ни на кого из них, он единственный в своем роде, он совершенно уникален во всех отношениях», — говорит его мать Тэнди. На самом деле есть много людей, которым врачи не могут поставить общеизвестный диагноз, поэтому их состояния называют «личный синдром». Тэнди не нравится название «личный синдром» и она придумала обозначать состояние сына «счастливым синдромом», потому что Ангус постоянно смеется. Жизнь мальчика не такая уж радужная — он принимает 250 доз лекарств каждую неделю и уже 10 лет удивляет врачей своей стойкостью. Ведь многие из них думали, что он не доживет и до 3 лет.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

«Когда сын родился никто не заподозрил отклонений, единственной моей жалобой было то, что он не пинался во время беременности. Через две недели дома ему стало плохо, мы отправились в больницу на скорой помощи. Еще через три недели врачи смогли сказать мне, что обнаружили уникальную хромосомную аномалию, и они обнаружили ее случайно, потому что сделали уже все тесты, чтобы понять что с ребенком», — говорит Тэнди.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
«Он никогда не сможет жить самостоятельной жизнью, поэтому он всегда будет зависеть от меня, но мы просто пытаемся жить с этим», — объяснила она.

«Он всегда просыпается с улыбкой на лице, смеясь. Он любит смотреть мультики». Вспоминая момент, когда она узнала о состоянии своего сына, его мать сказала: «Врачи не сказали мне, что он будет как ребенок всю оставшуюся жизнь. Они сказали, что нашли аномалию, но к чему конкретно она приведет пока неизвестно».