«Он не такой!» Мама вступилась за неизлечимо больного сына, над которым смеялись в Интернете

Вспомните эту историю, когда решите поделиться очередной «смешной» картинкой
Екатерина Сарычева

Фотографии, которыми мы делимся в соцсетях, могут попасть в чужие и недобрые руки. В этом недавно убедилась Дженни Смит, мама четырех-летнего Грейсона.

Мальчик родился с 22 врожденными дефектами и за свою недолгую жизнь перенес уже 24 хирургические операции на черепе. Он до сих пор борется с эпилепсией, ДЦП и затылочной энцефалоцеле — состоянием, когда мозг выступает сквозь череп наружу. Когда мальчик родился, врачи давали ему неделю жизни, много две. Но вот прошло почти четыре года, он все еще жив и не сдается. Как и его мама с папой. . Кроме того, он Интернет-знаменитость. У него есть 19 тысяч подписчиков на Фейсбук и множество добрых людей, которые осуществляют пожертвования ему на операции. Поэтому, когда мама Грейсона обнаружила, что из фото ее сына сделали фото-жабу с подписью «Тыквоголовый», она была шокирована.

«Я потеряла дар речи. Мне в голову не могло прийти, что кто-то может быть настолько жестоким». Она не поленилась и прошла с поиском по всем сайтам, где были размещены карикатуры на ее сына. Часть владельцев сайтов принесли извинения сразу и удалили оскорбительные фото, часть отказалась это делать. Родители Грейсона всерьез намерены добиться того, что фотографии их сына перестанут использоваться для насмешек. Даже если для этого потребуется обращаться в суды. «Во-первых, это может случиться с каждым, во‑вторых мы хотим показать обществу, что насмехаться над людьми с ограниченными возможностями бесчестно и низко». По материалам goodhousekeeping.com

Понравилась статья?
Узнавайте первыми о новостях звезд, лайфхаках и классных рецептах!
Спасибо!
Мы отправили на ваш email письмо с подтверждением.
Добавить свой ответ

Комментировать могут только авторизированные пользователи. Пожалуйста, или .

Введите ваш текст